Proyectos UBACyT

Fecha de inicio

1º de julio de 2011

Fecha de finalización

30 de junio de 2014

Código

20020100101046

Tipo de proyecto

Grupo consolidado

Título

Criterios de patentabilidad: opciones legales e impacto sobre la salud pública.

Director

Carlos María Correa

Contacto

ceidie@derecho.uba.ar

 

 

PALABRAS CLAVE

Patentes de invención
Criterios de patentabilidad
Salud pública

RESUMEN

De conformidad con el derecho de patentes, una invención será patentable si reúne los requisitos de novedad, actividad inventiva y aplicación industrial. Las autoridades de aplicación gozan de considerable libertad para establecer el contenido concreto de esos requisitos, en particular en relación con el nivel inventivo necesario para conceder una patente. El modo en que esos criterios se aplican puede tener significativas consecuencias para la instrumentación de políticas tales como las de innovación, de desarrollo industrial y agropecuario, de salud pública, protección del medio ambiente y cambio climático. En las últimas décadas se observa un considerable relajamiento en la evaluación de esos requisitos (particularmente actividad inventiva) lo que ha conducido a la proliferación de patentes de escaso o nulo nivel inventivo que pueden crear barreras para la innovación, el acceso a tecnología y la competencia legítima. El acceso a medicamentos es uno de los componentes centrales del derecho a la salud, reconocido en el Pacto Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales (1966) como un derecho humano (‘Los Estados Partes en el presente Pacto reconocen el derecho de toda persona al disfrute del más alto nivel posible de salud física y mental ‘(art. 12.1)). Si bien la concesión de patentes sobre productos farmacéuticos puede, en ciertos contextos, promover el desarrollo de nuevos medicamentos, la exclusividad que ellas otorgan limita el acceso tener a los nuevos tratamientos, particularmente para los pacientes de bajos ingresos sin cobertura de seguridad social. Ello se agrava cuando, como ocurre en la actualidad, se da una tendencia al patentamiento de derivados o modificaciones menores de medicamentos ya existentes, incluso los que ya se encuentran en el dominio público. La investigación propuesta estudiará el significado y alcance de los referidos requisitos de patentabilidad en la legislación nacional (ley 24.481 y modif.) y en el derecho comparado, y el tipo y características de las patentes concedidas en la Argentina en el período 2000- 2009, tomando como ejemplo el caso de la industria farmacéutica. Examinará los posibles efectos de la prácticas actuales de patentamiento sobre la competencia y la salud pública.